诺华中国4月26日宣布，其创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。在美国食品药品监督管理局（FDA）获批仅4个月后，盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批，这是诺华以“中国速度”推动全球创新药物加速进入中国的又一例证，也是诺华聚焦中国患者需求、支持健康中国建设的承诺体现。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，临床主要表现为贫血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。该病可在任何年龄发生，但更常见于30-40岁人群，对青壮年造成终身沉重的负担。目前的标准治疗方式是抗补体C5疗法，但在接受治疗后，仍有大部分患者存在残留贫血、疲乏和输血依赖。

飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，作用于免疫系统的补体旁路途径中的近端通路，可全面控制血管内溶血和血管外溶血，弥补抗C5抗体治疗的缺陷，开创了阵发性睡眠性血红蛋白尿症靶向治疗的全新时代。

作为成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗的首个口服单药疗法，盐酸伊普可泮胶囊可提高治疗依从性，改善用药体验，提高生活质量。阵发性睡眠性血红蛋白尿症病友之家发起人佳佳表示：“本病患者主要是青壮年，但疾病让他们在人生最好的年纪疲于奔波求医，还要应对血栓、肾衰等致命并发症的风险。希望有越来越多的创新治疗手段和药物能够帮助患者更好地控制病情，不再受困于病痛，重拾如常人一般的健康生活。”

我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊疗的发展经历了长足的摸索与进步。现有的抗补体C5疗法虽然能够抑制血管内溶血，但不能有效抑制血管外溶血，导致部分患者长期存在贫血问题，无法摆脱输血依赖。注射给药的方式也迫使患者频繁地往返于医疗机构，难以恢复正常的生活节奏。北京协和医院血液内科韩冰教授强调：“我们很高兴能够看到飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）如此快速地在中国获批，这款创新机制的口服药物不仅为患者提供了全新选择，也将有望改变我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗的整体面貌。”

诺华公司中国区总裁兼董事总经理张颖女士表示，得益于国家对创新药物优先审评的支持，飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）在递交上市许可申请仅10个月后便快速获批，大大缩短了与全球同步获批的时间差。“未来，我们将继续秉承‘以患者为中心’的理念，加速推动飞赫达在全国的落地应用，满足中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者最迫切的健康之需。”

南方+记者  欧旭江